Categoria: Saúde

Dois artigos revisados ​​por pares — um de Warnecke et al . (2020) e outro de Wadsworth et al . (2024) — juntamente com uma tese de doutorado de 2021 de Dongwook Wi, sugerem fortemente que sim. Todas essas pesquisas surgiram nos últimos três anos.

2020 Warnecke e outros:

O presente estudo constatou que a ivermectina alterou significativamente o comportamento de rotação em camundongos machos e fêmeas, utilizando um modelo de camundongo com depleção de dopamina, demonstrando diferenças significativas entre os sexos. Esses achados sugerem o potencial da ivermectina como uma das principais candidatas para uso como uma nova terapia adjuvante em combinação com L-DOPA para pacientes com doença de Parkinson.

Tese de doutorado de Dongwook Wi, 2021:

“Neste estudo, foi apresentada a aplicação potencial da ivermectina (IVM) em conjunto com L-DOPA para pacientes com doença de Parkinson (DP) como uma nova terapia. Ao demonstrar a eficácia da IVM em dois modelos animais de DP, incluindo MPTP e 6-OHDA, o papel da IVM na modulação de comportamentos mediados pela dopamina na DP sugere uma nova terapia potencial para doenças neurodegenerativas no futuro.”

2024 Wadsworth e outros:

É importante ressaltar que, quando a ivermectina foi administrada concomitantemente com levodopa (L-DOPA), houve uma liberação de dopamina (DA) maior do que com a L-DOPA isoladamente. A ivermectina, por si só, aumenta a liberação de DA no sistema de drenagem linfática (SD) por meio de mecanismos colinérgicos, o que poderia potencialmente beneficiar indivíduos com disfunção no circuito dopaminérgico, incluindo aqueles com doença de Parkinson, transtornos de humor ou transtorno de déficit de atenção.

Três artigos pré-clínicos revisados ​​por pares (abaixo) sugerem que sim.

Um estudo de 2023 publicado na revista Inflammation demonstrou que a ivermectina atenua os danos neuroinflamatórios em um modelo murino de encefalomielite autoimune experimental. O composto reduziu citocinas pró-inflamatórias como IL-17A e IFN-γ e promoveu a atividade de células T reguladoras ( Springer, 2023 ). Esses mecanismos são relevantes para a doença de Alzheimer, na qual a ativação da microglia e a desregulação de citocinas contribuem para a degeneração neuronal.

A ivermectina potencializa os canais de cloreto ativados por glutamato (GluClRs), aumentando as correntes pós-sinápticas inibitórias. Um estudo de 2019 publicado na PLOS Pathogens descobriu que a ivermectina aumentou as correntes inibitórias tônicas e prolongou a inibição sináptica, possivelmente restaurando o equilíbrio em circuitos neuronais afetados pela neurodegeneração ( PMC6368337 ).

3. Um estudo publicado em 2024 na revista Cell & Bioscience relatou que a ivermectina aumentou a atividade dos interneurônios colinérgicos estriatais, potencializando assim a liberação de dopamina por meio da modulação dos receptores nicotínicos ( PMC11025261 ). Considerando que os déficits colinérgicos estão na base de muitos sintomas cognitivos da doença de Alzheimer, o aumento colinérgico indireto promovido pela ivermectina poderia complementar as terapias convencionais.

Abaixo, compilamos uma lista e categorizamos os itens com links de referência. Observe que esta lista não é exaustiva.

Metodologia: A seleção ou pré-seleção da lista a seguir baseia-se nas evidências científicas disponíveis, obtidas em bases de dados científicas como o PubMed e em mecanismos de busca científica como o Google Acadêmico.

“40 anos atrás, um nível de colesterol de 300 era perfeitamente normal e continua sendo perfeitamente normal hoje.”
Barbara O’Neill

“Agora nos dizem que não podemos ultrapassar 190″… Toda vez que eles abaixam os números, milhões de pessoas a mais ‘precisam’ de medicamentos estatina.

93 milhões de americanos estão atualmente tomando medicamentos estatina, gerando para a indústria farmacêutica um lucro anual de 22 bilhões de dólares.

A partir de 2025, as estatinas agora atingiram todas as faixas etárias; a FDA aprovou a terapia com medicamentos estatina para crianças a partir de 8 anos.

O objetivo do famoso Estudo do Coração de Framingham era provar que o colesterol causa doenças cardíacas. O estudo falhou miseravelmente… na verdade, provou o oposto.

Os resultados do estudo mostram que, quando o colesterol é reduzido… a mortalidade AUMENTA. No acompanhamento de 30 anos publicado em 1987, os autores relataram que ‘para cada queda de 1 mg/dl no colesterol total por ano, houve um aumento de 11% na mortalidade coronariana e total’.

O renomado lipidologista Dr. Uffe Ravnskov, na maior revisão sistemática de 19 estudos de coorte incluindo mais de 68.000 pessoas (>60 anos de idade), descobriu que aqueles com os níveis mais altos de LDL-C viveram mais tempo. Quanto maior o seu LDL, mais tempo você vive.

Dr. Ravnskov afirmou: “O tratamento com estatina é uma doença mitocondrial iatrogênica… uma morte causada pelo médico.”

“Os médicos quebraram seu juramento de ‘primeiro, não causar dano’ ao prescrever estatinas mortais que reduzem o colesterol e causam Doença de Parkinson, Alzheimer, Fadiga Crônica, Cardiomiopatia, Diabetes, Fibromialgia, Doença Renal, Insuficiência Cardíaca, Esclerose Múltipla, Epilepsia e muito mais.”

O colesterol é o bloco de construção de todas as membranas celulares e reduzi-lo prejudica todas as células do corpo. Não há benefícios em tomar uma estatina que reduz o colesterol.

O cérebro deve ser rico em gordura e colesterol para uma capacidade cognitiva ideal e proteção contra doenças neurodegenerativas.

As estatinas cruzam a barreira hematoencefálica e impedem o cérebro de ter suas proporções ideais de 60% de gordura e 25% de colesterol.

As estatinas causam uma multidão de efeitos colaterais que resultarão em uma baixa qualidade de vida. As estatinas não reduzem Doenças Cardiovasculares, Acidente Vascular Cerebral, Infarto do Miocárdio ou Mortalidade.

Os Medicamentos Estatinas Causam as Seguintes Condições Crônicas…
Afasia
Demência
Doença de Alzheimer
Câncer
Pancreatite
Doença de Parkinson
Rasgamento e Dor Muscular
Fadiga e Fraqueza
Neuropatia
Deficiência Hormonal
Dano Cerebral
EM Esclerose Múltipla
Depressão e Suicidalidade
Dano Hepático
Diabetes Tipo 2 de Início Recente
Insuficiência Cardíaca
Vertigem
Comprometimento Cognitivo
ELA (Doença de Lou Gehrig)

👇Quanto Maior o Seu LDL, Mais Tempo Você Vive👇

https://meddocsonline.org/annals-of-epidemiology-and-public-health/the-LDL-paradox-higher-LDL-cholesterol-is-associated-with-greater-longevity.pdf

Colesterol Alto Previne Aterosclerose👇

https://academic.oup.com/qjmed/article-resumo/96/12/927/1533176?redirectedFrom=fulltext&login=false

👇Estatinas Prolongam a Vida Apenas 3,2 Dias👇

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26408281/

Palestrante: Barbara O’Neill, Nutricionista Naturopata

Muitos pacientes têm dúvidas e se questionado sobre a necessidade de usar ivermectina, fenbendazol e mebendazol simultaneamente. Isso esclarecerá a situação para você. Cada uma dessas substâncias atua por mecanismos distintos e atua no câncer de maneiras únicas.

Esses medicamentos reaproveitados foram originalmente projetados para combater parasitas — mas pesquisas e uso prático demonstraram que eles fazem muito mais do que isso. Cada um deles ataca o câncer em múltiplas frentes biológicas, ajudando a interromper o crescimento tumoral, matar células cancerígenas de fome, fortalecer o sistema imunológico e muito mais.

Veja aqui uma análise de como cada um funciona:

IVERMECTINA – 12 Ações Anticâncer Conhecidas

1. Inibe a via WNT/β-catenina – interrompe a proliferação de células cancerígenas
2. Induz apoptose – desencadeia a morte programada das células cancerígenas
3. Bloqueia as proteínas de transporte da importina α/β – previne a replicação das células cancerígenas
4. Inibe a enzima PAK1 – reduz a inflamação e a progressão do tumor
5. Antiangiogênico – impede a formação de novos vasos sanguíneos em tumores
6. Modulador do sistema imunológico – aumenta o reconhecimento de células cancerígenas
7. Disruptor da autofagia – interfere nas estratégias de sobrevivência das células cancerígenas
8. Tem como alvo as células-tronco do glioblastoma – eficaz em cânceres cerebrais
9. Inibe a respiração mitocondrial – corta o fornecimento de energia aos tumores
10. Interrompe a sinalização do mTOR – retarda o crescimento celular
11. Supera a resistência à quimioterapia – torna a quimioterapia mais eficaz
12. Propriedades antivirais – potencialmente úteis para cânceres relacionados a vírus (como o HPV)

FENBENDAZOL – 12 Ações Anticâncer Conhecidas

1. Ruptura dos microtúbulos – impede a divisão das células cancerígenas
2. Inibe a captação de glicose – priva as células cancerígenas de energia
3. Ativa o gene supressor de tumor p53 – ajuda a matar células danificadas
4. Desencadeia a apoptose (morte celular) – particularmente no câncer de pulmão, cólon e próstata
5. Inibe a metástase – previne a propagação do câncer
6. Aumenta o estresse oxidativo nas células cancerígenas – torna-as mais vulneráveis
7. Modulador imunológico – pode ajudar o sistema imunológico a atingir tumores
8. Bloqueia a angiogênese – impede que os tumores criem suprimento sanguíneo
9. Esgota a glutationa nos tumores – enfraquece sua defesa
10. Suprime a via de sinalização AKT – envolvida na sobrevivência celular
11. Restaura a regulação normal do ciclo celular – previne o crescimento descontrolado
12. Sinérgico com outros agentes naturais (por exemplo, CBD, curcumina, vitamina D)

MEBENDAZOL – 12 Ação anticancerígena conhecida

1. Desestabilização dos microtúbulos – semelhante ao fenbendazol
2. Inibe a angiogênese e bloqueia o crescimento de novos vasos sanguíneos
3. Desencadeia a apoptose – causa a morte das células cancerígenas
4. Inibe a sinalização do VEGF – bloqueia os sinais de suprimento sanguíneo do tumor
5. Atravessa a barreira hematoencefálica – útil para cânceres cerebrais
6. Ativa as enzimas caspase-3/7 – envolvidas na morte celular programada
7. Reduz a expressão do oncogene MYC – retarda o crescimento do tumor
8. Inibe a proteína Bcl-2 – reduz a sobrevivência das células cancerígenas
9. Antimetastático – reduz a propagação do câncer
10. Interrompe a função mitocondrial – a produção de energia nas células tumorais falha
11. Melhora a sensibilidade à quimioterapia – ajuda os tratamentos padrão a funcionarem melhor
12. Baixa toxicidade + longo histórico de segurança – usado em humanos há décadas

Cada um desses medicamentos tem como alvo o câncer por meio de diferentes vias biológicas.

Referência aqui

https://x.com/JoeTippen/status/1975209685381689750

A melatonina é uma molécula antiga que pode ser rastreada até a origem da vida.
É um hormônio que existe em todos os organismos vivos, incluindo bactérias, leveduras, fungos, animais e plantas, e é mais amplamente conhecido por regular o sono e modular os ritmos circadianos;
E, evidências crescentes indicam que a melatonina também pode ser o antioxidante lipofílico mais potente que se tem conhecimento.

Nas plantas, a melatonina funciona na redução do estresse oxidativo, bem como promoção da germinação e crescimento das sementes, melhorando a resistência, estimulando o sistema imunológico, modulando ritmos circadianos e controlando fechamento dos poros “respiratórios” nas folhas.
Em animais e humanos, além de regular o sono, mostrou aumentar a imunidade; atuar como antioxidante; anti-inflamatório; suprimir o crescimento do câncer; têm propriedades antipatogênicas; ajuda na fertilidade; têm propriedades neuroprotetoras e podem até prevenir o envelhecimento.

A nível celular, a melatonina é produzida, absorvida e concentrada nas mitocôndrias. As mitocôndrias também são a principal fonte de espécies reativas de oxigênio, que é um subproduto da produção de energia mitocondrial.

A glândula pineal foi descrita como a “Sede da Alma” por René Descartes e é comumente referida como o “terceiro olho” em muitas tradições espirituais.

Répteis, aves e alguns peixes têm uma área de células sensíveis à luz geralmente no topo de suas cabeças chamada terceiro olho parietal que produz melatonina.
A principal função da glândula pineal é receber informações sobre o estado do ciclo claro-escuro do ambiente e transmitir essas informações através da produção e secreção de melatonina.

A produção de melatonina não é exclusiva da glândula pineal, no entanto.
Há evidências de que a melatonina pode ser sintetizada em outros locais do corpo, incluindo a pele, trato gastrointestinal, retina, medula óssea, placenta e sistema imunológico.
No que diz respeito ao nosso ciclo sono-vigília, a secreção de melatonina atinge um pico máximo entre 2:00 e 4:00 da manhã e, em seguida, diminui gradualmente com a exposição à luz brilhante matinal.
Brilho excessivo pouco antes de dormir, ser submetido a situações estressantes ou trabalho em turnos, e submeter-se a mudanças de fusos horários pode interromper a produção de melatonina.

Em um estudo, duas horas de uso contínuo de um tablet ou smartphone à noite reduziram a produção de melatonina em 22% em indivíduos de 20 anos, resultando em pior duração e qualidade do sono.

Além de ser resultado da interrupção do sono, a secreção alterada de melatonina tem sido associada à redução significativa da eficiência e continuidade do sono típica de idosos.

Alguns estudos até sugerem que o envelhecimento é, na verdade, uma síndrome resultante da deficiência de melatonina.
Melatonina é atualmente apenas prescrito como um medicamento ou usado como um suplemento para tratar a insônia e / ou regular fuso horário.

A melatonina e a serotonina são neurotransmissores e hormônios que exercem funções complementares no organismo, influenciando diretamente processos associados ao envelhecimento. A serotonina, conhecida como o “hormônio da felicidade”, é um neurotransmissor sintetizado a partir do aminoácido triptofano, principalmente no cérebro e no sistema gastrointestinal. Ela regula o humor, o sono, o apetite e funções cognitivas. Já a melatonina, derivada da serotonina, é produzida pela glândula pineal e desempenha um papel central na regulação do ritmo circadiano, promovendo o sono e atuando como um potente antioxidante.

A melatonina é frequentemente associada ao envelhecimento devido à sua capacidade de neutralizar o estresse oxidativo, um fator chave no processo de envelhecimento celular. O estresse oxidativo ocorre pelo acúmulo de radicais livres, que danificam moléculas como DNA, proteínas e lipídios. A melatonina, por ser um antioxidante solúvel em água e lipídios, protege as células contra esses danos, reduzindo a inflamação e a apoptose. Além disso, ela estimula a produção de enzimas antioxidantes, como superóxido dismutase e glutationa peroxidase.

Com o avanço da idade, a produção de melatonina pela glândula pineal diminui significativamente, o que pode levar a distúrbios do sono, desregulação do ritmo circadiano e maior suscetibilidade a doenças relacionadas ao envelhecimento, como neurodegeneração, doenças cardiovasculares e câncer. Estudos sugerem que a suplementação de melatonina em idosos pode melhorar a qualidade do sono, reduzir o impacto do estresse oxidativo e até retardar alguns aspectos do envelhecimento, embora os efeitos a longo prazo ainda sejam objeto de pesquisa.

A serotonina, por sua vez, está envolvida na manutenção da saúde mental e emocional, que são fundamentais para um envelhecimento saudável. Níveis reduzidos de serotonina estão associados a transtornos como depressão e ansiedade, condições que podem acelerar o declínio cognitivo e físico em idosos. A serotonina também influencia o sistema nervoso central e periférico, regulando funções como a neuroplasticidade e a resposta ao estresse.

Durante o envelhecimento, alterações no metabolismo do triptofano podem levar a uma diminuição na produção de serotonina, o que afeta o humor, o sono e a resiliência ao estresse. Além disso, a serotonina é um precursor da melatonina, de modo que a redução de seus níveis pode indiretamente comprometer a síntese de melatonina, exacerbando os problemas relacionados ao ritmo circadiano e à proteção antioxidante.

A relação entre melatonina e serotonina é sinérgica. A serotonina é convertida em melatonina em resposta a estímulos ambientais, como a escuridão, e ambas atuam na regulação do ciclo sono-vigília, que é essencial para a reparação celular e a manutenção da saúde. No contexto do envelhecimento, a desregulação desses neurotransmissores pode levar a um ciclo vicioso: a redução de serotonina prejudica o humor e o sono, enquanto a queda de melatonina compromete a proteção antioxidante e a qualidade do sono, acelerando o envelhecimento.

A melatonina e a serotonina desempenham papéis complementares no combate aos efeitos do envelhecimento, influenciando desde a proteção celular até a saúde mental. Estratégias que promovam níveis adequados dessas substâncias, como uma dieta rica em triptofano, exposição controlada à luz, prática de exercícios físicos e, em alguns casos, suplementação de melatonina, podem contribuir para um envelhecimento mais saudável. Contudo, é essencial que intervenções sejam realizadas sob orientação médica, considerando os efeitos individuais e as interações com outros sistemas do organismo.

Mas devido às suas potentes capacidades antioxidantes (2x tão ativo quanto vit E; bom perfil de segurança e capacidade de atravessar livremente a célula, membranas nucleares e a BHE; Está parecendo promissor em ser capaz de ajudar com uma vasta gama de doenças.
A melatonina não é apenas ótima para limpar ROS, mas essas reações também levam à formação de outros metabólitos, que por sua vez exibem mais função antioxidante com um efeito consequentemente amplificado.
A ativação dos receptores de melatonina MT1 e MT2 também estimula a atividade de outras enzimas antioxidantes, e a melatonina ajuda a proteger essas enzimas de danos oxidativos também.

A melatonina atua como antioxidante nas células normais, aumentando as enzimas de reparo do DNA, retardando assim a morte celular e a toxicidade induzida por rádio e quimioterapia; no entanto, na maioria das células cancerosas, exerce uma ação pró-oxidante estimulando a produção de ROS com consequente dano ao DNA e morte celular das células cancerosas.

Com relação ao coração, estudos em ratos mostraram que ela protege o coração através da fixação danos mitocondriais, reduzindo proteínas pró-inflamatórias prejudiciais ao coração, reduzindo cicatrizes cardíacas, pressão arterial, agregação plaquetária e catecolaminas circulantes reduzindo o número e a área de placas de ateroma, reduzindo a ocorrência de ritmos cardíacos anormais e reduzindo o dano ao tecido cardíaco após um ataque cardíaco.

Em um estudo daqueles com comprometimento cognitivo leve, a suplementação dietética de melatonina (0,15 mg/kg por 6 meses) aumentou várias áreas do cérebro, bem como reduziu as concentrações de proteínas patogênicas em comparação com um placebo.

Estudo em pacientes com doença de Parkinson, mostrou que a suplementação de melatonina melhorou significativamente os marcadores de condições e função mental, bem como melhorar as características inflamatórias juntamente com a resistência à insulina.

A melatonina tem efeitos positivos em distúrbios ginecológicos, como SOP, insuficiência ovariana prematura e inflamação ovariana.
Acredita-se que faz isso reduzindo a morte celular folicular devido à sua atividade anti-apoptótica (anti-morte celular).
Notavelmente, a ingestão de melatonina juntamente com mio-inositol foi mostrado para melhorar sinergicamente a qualidade do ovo e embrião, gravidez clínica, e taxas de implantação.

A melatonina também regula a fertilidade masculina, modulando a função endócrina das células de Leydig (fonte primária de Testosterona nos homens) e das células de Sertoli (importantes para produção de espermatozoides).
Baixas concentrações de melatonina têm causado redução no tamanho testicular.
A suplementação diária de 6mg de melatonina por 45 dias de tratamento em homens aumentou a capacidade antioxidante total urinária e seminal e, consequentemente, reduziu os danos oxidativos causados no DNA espermático.

A melatonina também desempenha papel importante em vários distúrbios imunológicos, infecções, autoimunidade e senescência imunológica; além disso, evidências emergentes estão mostrando que o sistema imunológico não é afetado apenas pela melatonina, mas é capaz de produzir o hormônio também.
A melatonina mostrou a capacidade de influenciar a diferenciação e o tráfego de células imunes, ativar linfócitos Th1, aumentar a atividade NK, modular o microbioma intestinal, agir como um agente antiviral e antibacteriano e reduzir os danos causados por patógenos.

Em pacientes com COVID-19, a melatonina parece promissora.
Por exemplo, em uma série de casos de 10 pacientes com pneumonia COVID-19, a suplementação de melatonina foi associada a uma redução na hospitalização, mortalidade e ventilação.
Outro estudo mostrou que a adição de melatonina pode ter ajudado a reduzir a trombose, sepse e mortalidade em pacientes com COVID-19.

A melatonina também trabalha lado a lado com outros antioxidantes, como fisetin e vitamina C. E também ajuda a impedir que outros antioxidantes, como a vitamina C, se transformem em pró-oxidantes, além de reduzir a toxicidade de medicamentos nocivos.
A melatonina, apresentada como a “Cornucópia do século 21” por um conjunto de pesquisadores, pode ser a ferramenta mais poderosa que temos contra COVID-19, COVID longa e lesões relacionadas a agentes de mRNA.